[1～3]

注射用美洛西林／舒巴坦，规格1. 25g（美洛西林1. Og，舒巴坦0.25g）。临床用于产酶耐药菌引起的中重度感染性疾病。

1.根据化学结构美洛西林属于

   A.碳青霉烯类抗生素 B.青霉素类抗生素

   C.头孢类抗生素  D.青霉烷砜抗生素

   E.单环β-内酰胺类抗生素

2.根据化学结构舒巴坦属于

   A.碳青霉烯类抗生素 B.青霉素类抗生素

   C.头孢类抗生素  D.青霉烷砜抗生素

   E.β-内酰胺酶抑制剂类抗生素

3.关于复方制剂美洛西林／舒巴坦的说法，正确的是

   A.美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂

   B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强

   C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性

   D.美洛西林具有甲氨肟基，对β-内酰胺酶具有高稳定作用

   E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素

[4～8]

洛美沙星结构如下：

对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40l_Lg.h/ml和36pcg.h/ml。

4.根据喹诺酮类抗菌药构效关系，洛美沙星的关键药效基团是

   A.1-乙基，3-羧基  B.3-羧基，4-羰基

   C.3-羧基，6-氟  D.6-氟，7-甲基哌嗪

   E.6，8-二氟代

5.洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星

   A.与靶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱

   B.药物光毒性减少

   C.口服利用度增加

   D.消除半衰期3～4小畸，需一日多次给药

   E.水溶性增加，更易制成注射液

6.根据喹诺酮类抗菌药构效关系，8位有氟原子取代（含二氟），活性增加，但毒性也增加，其主要毒性是

   A.增加光毒性   B.增加胃肠道毒性

   C.增加心脏毒性  D.增加肝毒性

   E.增加金属离子流失

7.可作为左旋体应用的喹诺酮类药物是

   A.洛美沙星   B.诺氟沙星

   C.环丙沙星   D.氧氟沙星

   E.司帕沙星

8.诺酮类抗菌药禁用于

   A.18岁以下儿童  B.8岁以下儿童

   C.胃溃疡患者   D.肝炎患者

   E.痛风患者