1.我国高警示药品推荐目录（2015版）中，源于美国用药安全研究所(ISMP)高警示药品目录的药品种类有

A.口服降糖药

B.腹膜和血液透析液

C.非肠道和口服化疗药

D.对育龄人群有生殖毒性的药品（如阿维A胶囊，异维A酸片等）

E.抗血栓药（包括抗凝药物、Xa因子拮抗剂、直接凝血酶抑制剂和血小板糖蛋白ⅡblⅢa受体阻断剂）

2.我国高警示药品推荐目录（2015版）中，源于美国用药安全研究所(ISMP)高警示药品目录的药品品种有

A.阿片酊

B.硫酸镁注射液

C.浓氯化钾注射液

D.阿托品注射液（规格5 mg/ml）

E.甲氨蝶呤（口服，非肿瘤用途）
3.依据相关规定，医疗机构不得配制的药品制剂包括

A.中药注射剂

B.生物制品（变态反应原）

C.中药、化学药组成的复方制剂

D.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

E.含有未经国家食品药品监督管理总局批准的活性成分的品种

4.医疗机构调剂部门应实行专用处方、专用账髓、专册登记、专柜加锁、专人负责管理的药品有

A.麻醉药品 B.第一类精神药品

C.第二类精神药品 D.贵重药品

E.高警示药品

5.对麻醉药品和第一类精神药品所实施的“五专管理”措施包括

A.专用处方 B.专用账册

C.专柜加锁 D.专人负责

E.专用保险柜

6.高警示药品一旦使用不当可对人体造成严重伤害甚至死亡。下列注射剂中，属于高警示药品的有

A. 50%葡萄糖注射液

B.胰岛素注射液

C.10%氯化钾注射液

D.阿托品注射液（5 mg/ml）

E.地塞米松注射液

7.以下药品中，属于兴奋剂的有

A.麻黄碱 B.可卡因

C.可待因 D.氨茶碱

E.苯丙酸诺龙

8.常见兴奋剂的种类有

A.利尿剂 B.麻醉药品

C.缓泻剂 D.精神刺激剂

E.蛋白同化激素

9.有关蛋白同化激素、肽类激素的管理规定包括

A.医疗机构应有专门的管理人员

B.药品批发企业有专储仓库或者专储药柜

C.药品批发企业的相关记录应当保存至超过药品有效期2年

D.医疗机构凭医师处方发药，处方应当保存至超过药品有效期2年

E.药品批发企业有专门的验收、检查、保管、销售和出入库登记制度

10.生物制品的管理规定包括

A.调配生物制品须凭医师开具的处方或医嘱单

B.使用中应密切观察，一旦发生药物不良反应须及时妥善处理并按相关规定及时上报有关部门

C.对疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外生物诊断试剂等实行批签发管理

D.尽量用冷链方法运输，运输时应防止制品发生冻结

E.贮存库温度、湿度及避光条件应符合要求，每日在上、下午于固定时间检查和记录贮存库内温度、湿度等

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