1.碱性药物的解离度与药物的pKa和体液pH的关系式为：lg[B]／[HB+]=pH-pKa，某药物的pK=8.4，在pH7.4

生理条件下，以分子形式存在的比例为

   A.1%     B.10%

   C.50%    D.90%

   E.gg%

2.酸性药物在体液中的解离程度可用公式：lg=pKa-pH来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7.4，

在生理pH为7.4的情况下，其以分子形式存在的比例是

   A.30%    B.40%

   C.50%    D.75%

   E.90%

3.关于药物的分配系数对药效的影响叙述正确的是

   A.分配系数愈小，药效愈好

   B.分配系数愈大，药效愈好

   C.分配系数愈小，药效愈低

   D.分配系数愈大，药效愈低

   E.分配系数适当，药效为好

4.关于药物的解离度对药效的影响，叙述正确的是

   A.解离度愈小，活性愈好

   B.解离度愈大，活性愈好

   C.解离度愈小，活性愈低

   D.解离度愈大，活性愈低

   E.解离度适当，活性为好

5.药物的亲脂性与生物活性的关系是

   A.增强亲脂性，有利于吸收，活性增强

   B.降低亲脂性，不利于吸收，活性下降

   C.增强亲脂性，使作用时间缩短

   D.降低亲脂性，使作用时间延长

   E.适度的亲脂性有最佳活性

6.有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，、已解离的形式和非解离的形式同时存在于体液中，当pH= pKa时，分子型和离子型药物所占的比例分别为

   A.90%和l0%   B.10%和90%

   C.50%和50%   D.33.3%和66.7%

   E.66. 7%和33. 3%

7.关于药物物理化学性质的说法，错误的是

   A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收

   B.药物的脂溶性越高，药物在体内的吸收越好

   C.药物的脂水分配系数值（lgP）用于恒量药物的脂溶性

   D.由于肠道比胃的pH高，所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收

   E.由于体内不同部位pH不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同

8.人体胃液pH约为0.9～1.5，下面最易吸收的药物是

   A.奎宁（弱碱pKa值8.0）

   B.卡那霉素（弱碱pKb甄值7.2）

   C.地西泮（弱碱pKb甄值3.4）

   D.苯巴比妥（弱酸pKa值7.4）

   E.阿司匹林（弱酸pKa值3.5）