1.下列说法不正确的是

   A.血管外注射药物的吸收受药物理化性质的影响

   B.制剂处方组成以及机体的生理因素会影晌药物的吸收

   C.注射部位血流量影响药物的吸收，顺序为三角肌>大腿外侧肌>臀大肌

   D.吸收速度是三角肌>臀大肌>大腿外侧肌

   E.淋巴流速影响水溶性大分子药物或油性注射剂的吸收

2.药物和血浆蛋白结合的特点有

   A.结合型与游离型存在动态平衡

   B.无竞争

   C.无饱和性

   D.结合率取决于血液pH

   E.结合型可自由扩散

3.有关药物淋巴系统的转运不正确的是

   A.淋巴循环不能避免肝脏首过效应

   B.脂肪和蛋白质等大分子物质转运依赖淋巴系统

   C.淋巴管转运药物的方式随给药途径不同而有差异

   D.淋巴转运药物的选择性强

   E.淋巴转运的靶向性与药物的分子量有关

4.药物与蛋白结合后

   A.能透过血管壁  B.能由肾小球滤过

   C.能经肝代谢   D.不能透过胎盘屏障

   E.能透过血-脑屏障

5.蛋白结合的叙述正确的是

   A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应

   B.药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞争结合现象

   C.药物与蛋白结合后，可促进透过血一脑屏障

   D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应

   E.药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象

6.药物在脑内的分布说法不正确的是

   A.血液与脑组织之间存在屏障，称为血-脑屏障

   B.血-脑屏障使脑组织有稳定的内部环境

   C.药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素

   D.脑内的药物能直接从脑内排出体外

   E.药物从脑脊液向血液中排出，主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行

7.当药物与蛋白结合率较大时，则

   A.血浆中游离药物浓度也高

   B.药物难以透过血管壁向组织分布

   C.可以通过肾小球滤过

   D.可以经肝脏代谢

   E.药物跨血-脑屏障分布较多

8.关于药物的组织分布，下列叙述正确的是

   A.-般药物与组织结合是不可逆的

   B.亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快

   C.当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用

   D.对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应

   E.药物制成制剂后，其在体内的分布完全与原药相同

9.药物代谢第I相反应不包括

   A.氧化反应   B.还原反应

   C.水解反应   D.结合反应

   E.异构化反应

0.属于药物代谢第Ⅱ相反应的是

   A.氧化    B.羟基化

   C.水解    D.还原

   E.乙酰化

11.药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是

   A.胆汁    B.汗腺

   C.唾液腺    D.泪腺

   E.呼吸系统

12.肠-肝循环发生在哪种排泄途径中

   A.肾排泄    B.胆汁排泄

   C.乳汁排泄   D.肺部排泄

   E.汗腺排泄