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药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。

1.影响药物分布的因素不正确的有

   A.药物的理化性质

   B.给药时间

   C.药物与组织亲和力

   D.体内循环与血管通透性

   E.药物与血浆蛋白结合能力

2.关于药物与血浆蛋白的结合，说法错误的是

   A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程

   B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运

   C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象

   D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布

   E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效

四、多项选择题

1.药物消除过程包括

   A.吸收    B.分布

   C.处置    D.排泄

   E.代谢

2.药物转运过程包括

   A.吸收    B.分布

   C.代谢    D.排泄

   E.处置

3.以下被动转运具备的特征为

   A.不消耗能量

   B.有结构和部位专属性

   C.由高浓度向低浓度转运

   D.借助载体进行转运

   E.有饱和状态

4.主动扩散具有的特征是

   A.借助载体进行转运 B.不消耗能量

   C.有饱和状态   D.有结构和部位专属性

   E.由高浓度向低浓度转运

5.某药肝脏首过效应较大，可选用的适宜剂型是

   A.肠溶片剂   B.舌下片剂

   C.口服乳剂   D.透皮给药系统

   E.气雾剂

6.影响药物胃肠道吸收的因素有

   A.药物的解离度与脂溶性

   B.药物溶出速度

   C.药物在胃肠道中的稳定性

   D.胃肠液的成分与性质

   E.胃排空速率

7.易化扩散与主动转运不同之处在于

   A.顺浓度梯度扩散  B.饱和现象

   C.不需消耗能量  D.化学结构特异性

   E.载体转运的速率大大超过被动扩散

8.影响蛋白结合的因素包括

   A.药物的理化性质

   B.给药剂量

   C.药物与蛋白质的亲和力

   D.药物相互作用

   E.生理因素

9.影响药物分布的因素包括

   A.药物与组织的亲和力

   B.药物与血浆蛋白结合的能力

   C.血液循环系统

   D.胃肠道的生理状况

   E.微粒给药系统

10.血浆蛋白结合的特点包括

   A.可逆性、饱和性和竞争性

   B.蛋白结合可作为药物贮库

   C.蛋白结合有置换现象

   D.药物的疗效取决于其结合型药物浓度

   E.毒副作用较大的药物可起到减毒和保护机体的作用