1.以下有关“病因学A类药品不良反应”的叙述中，不正确的是

   A.可由药物代谢物所引起

   B.可由药物本身所引起

   C.死亡率也高

   D.又称为剂量相关性不良反应

   E.为药物固有的药理作用增强和持续所致

2.以下有关“药源性疾病防治的基本原则”的叙述中，不正确的是

   A.对所用药物均实施血药浓度检测

   B.加强ADR的检测报告

   C.一旦发现药源性疾病，及时停药

   D.大力普及药源性疾病的防治知识

   E.严格掌握药物的适应证和禁忌证，选用药物要权衡利弊

3.关于药物变态反应的论述，错误的是

   A.机体受药物刺激所发生的异常免疫反应

   B.药物变态反应与人自身的过敏体质密

切相关

   C.药物变态反应只发生在人群中的少数人

   D.结构类似的药物会发生交叉变态反应

   E.药物变态反应大多发生于首次接触药物时

4.以下有关ADR叙述中，不属于“病因学B类药品不良反应”的是

   A.与用药者体质相关

   B.与常规的药理作用无关

   C.用常规毒理学方法不能发现

   D.发生率较高，死亡率相对较高

   E.叉称为与剂量不相关的不良反应

5.C型药品不良反应的特点有

   A.发病机制为先天性代谢异常

   B.多发生在长期用药后

   C.潜伏期较短

   D.可以预测

   E.有清晰的时间联系

6.以下“WHO定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是

   A.任何有伤害的反应

   B.任何与用药目的无关的反应

   C.在调节生理功能过程中出现

   D.人在接受正常剂量药物时出现

   E.在预防、诊断和治疗疾病过程中出现

7.轻度不良反应的主要表现和危害是

   A.不良反应症状不发展 B.可缩短或危及生命

   C.不良反应症状明显 D.有器官或系统损害

   E.重要器官或系统有中度损害

8.重度不良反应的主要表现和危害是

   A.不良反应症状明显 B.可缩短或危及生命

   C.有器官或系统损害 D.不良反应症状不发展

   E.重要器官或系统有中度损害

9.世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是

   A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用

   B.在任何剂量下发生的不可预见的临床事件，如死亡、危及生命、需住院或延长目前的住院时间、导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷

   C.在使用药物期间发生的任何不良事件，不一定与治疗有因果关系

   D.发生在作为预防、治疗、诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂量时发生的有害的和非目的的药物反应

   E.药物的一种不良反应，其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符，或是未能预料的不良反应

10.以下有关“病因学A类药品不良反应”的叙述中，正确的是

   A.具有可预见性  B.潜伏期较长

   C.非特异性   D.发生率低

   E.死亡率高