1.用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为

   A.稳态时的分布容积 B.平均稳态血药浓度

   C.峰浓度    D.达峰时间

   E.血药浓度-时间曲线下面积

2.研究TDM的临床意义不包括

   A.监督临床用药

   B.研究药物在体内的代谢变化

   C.研究治疗无效的原因

   D.确定患者是否按医嘱服药

   E.研究合并用药的影响

3.拟定给药方案时，主要可以调节以下哪一项

   A.t1/2和k    B.Css和V

   C.X0扣r    D.V和Cl

   E.Cssmax与Cssmin

4.房室模型中的“房室”划分依据是

   A.以生理解剖部位划分

   B.以速度论的观点，即以药物分布的速度与完成分布所需时间划分

   C.以血流速度划分

   D.以药物与组织亲和性划分

   E.以药物进入血液循环系统的速度划分

5.关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是

   A.C-t公式为双指数方程

   B.达峰时间与给药剂量X0成正比

   C.峰浓度与给药剂量X0成正比

   D.盐线下面积与给药剂量X0成正比

   E.由残数法可求药物的吸收速度常势ka。

6.某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量X0= 500mg，V= 10L，K=0.1h-l，T=lOh，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是

   A.0.05 mg/L   B.0.5mg/L

   C.5mg/L    D.50mg/L

   E.500mg/L

7.下列关于房室模型的说法不正确的是

   A.房室模型是最常用的药物动力学模型

   B.房室模型是用数学方法模拟药物体内过程而建立起来的数学模型

   C.房室模型分为单室模型、双室模型和多室模型

   D.房室模型的划分是随意的

   E.房室模型中同一隔室内各部分的药物处于动态平衡

8.药物生物半衰期指的是

   A.药效下降一半所需要的时间

   B.吸收一半所需要的时间

   C.进入血液循环所需要的时间

   D.进入脂肪组织所需要的时间

   E.血药浓度减少一半所需要的时间

9.关于生物半衰期的说法错误的是

   A.生物半衰期是衡量药物从体内消除快慢的指标

   B.对线性动力学特征的药物而言，t1/2是药物的特征参数

   C.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间，用t1/2表示

   D.联合用药与单独用药相比，药物的t1/2不会发生改变

   E.同一药物用于不同个体时，由于病理或生理状况的不同，t1/2可能改变

10.下列关于药物动力学参数说法错误的是

   A.速率常数是描述速率过程变化快慢的重要参数

   B.-级速率常数的单位为“时间”的倒数，如min-1或h-1

   C.清除率即单位时间内从体内消除的药物表观分布容积

   D.生物半衰期是衡量药物从体内消除快慢的指标

   E.零级速率常数单位是“时间·浓度-1”