1.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的

A.质量、疗效和反应

B.质量、疗效和信誉

C.质量、价格和顾客满意状况

D.质量、疗效和顾客满意状况

E.质量、价格和信誉

2.与软膏剂的质量要求不符的是

A.软膏剂应均匀、细腻，涂于皮肤无粗糙感

B.有适当的粘稠性

C.性质稳定，应无酸败、变质等现象

D.有效成分只允许作用于表皮

E.无不良刺激性

3.属医疗用毒性药品的是

A.盐酸哌替啶  B.美沙酮

C.三唑仑   D.雄黄

E.氯胺酮

4.麻醉药品的“五专”管理不包括

A.专人保管  B.专用处方

C.专柜加锁  D.专用药房

E.专用账册

5.I期临床耐受性试验应选择

A.女性志愿者

B.男性志愿者

C.男、女各半志愿者

D.任何健康志愿者

E.病患志愿者