[ 1～2]

A.减少ADR的危害

B.促进临床合理用药

C.促进新药的研制开发

D.为“药品召回”提供依据

E.弥补药品上市前研究的不足药品不良反应(ADR)监测对人们安全用药的作用与意义重大且深远

1.有助于提高医、护、药专业人员对ADR的警惕性和识别能力；说明ADR监测的意义是

2.有助于发现一些意外的、未知的、发生率低的药品不良反应；说明ADR监测的意义是

[ 3～5]

A.肯定 B.很可能

C.可能 D.可能无关

E.无法评价

药品不良反应(ADR)的机制和影响因素错综复杂，遇到可疑ADR时，需要进行因果关系评价

3.患者，男，32岁，因细菌性扁桃体炎口服阿莫西林胶囊，出现全身瘙痒，立即停药，无特殊治疗，患者症状逐渐好转，未再给予阿莫西林胶囊治疗。该ADR的因果关系评价结果是

4.患者，男，45岁，因慢性乙型肝炎给予干扰素治疗，治疗1个月后，患者出现脱发，停用于扰素后，脱发症状逐渐好转，再次给予干扰素治疗，患者再次

出现脱发。该ADR的因果关系评价结果是

5.患者，男，43岁，因社区获得性肺炎入院，入院时9月8日查血常规提示：血小板计数(PLT) 88x10⁹/L，9月9日开始给予左氧氟沙星抗感染治疗1周后肺炎治愈，9月11日查血常规提示：血小板计数(PLT) 90x10⁹/L，9月20日查血常规提示：血小板计数( PLT)

92x10⁹/L，患者既往血常规情况不详。该患者血小板减少与左氧氟沙星的因果关系评价结果是

[6～8]

A.可能 B.很可能

C.待评价 D.可能无关

E.无法评价

6. ADR.报告表内容填写不齐全，等待补充后再评价，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证；ADR因果关系可评价为

7. ADR与用药时间相关性不密切，反应表现与已知该药的ADR不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现；ADR因果关系可评价为

8.用药与反应发生时间关系密切，有文献资料佐证；但引发ADR的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能除外；ADR因果关系可评价为

[ 9～10]

A.用药原因

B.用药起止时间

C. ADR/ADE过程描述

D.不良反应／事件的结果

E.引起不良反应的可疑药品

9. ADR报告表应填写具体；如患卵巢囊肿合并肺部感染，因注射头孢曲松引起不良反应，应填写“肺部感染”。所对应的项目是

10. ADR报告表对不良反应的主要临床表现和体征进行明确、具体的描述；如过敏性皮疹的类型、性质、部位、面积大小等。所对应的项目是

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